Tip     Print     RSS    Del    

Skøre knogler bliver ikke behandlet

Af METTE VOLANDER

Offentliggjort 19.07.10 kl. 23:30

Kun hver sjette danske knogleskørhedspatient er i dag medicinsk behandling. Osteoporoseforeningen mener, at lægerne burde tage bedre hånd om patientgruppen.

Knogleskørhed er en folkesygdom, der rammer stadig flere danskere. Eksperterne anslår, at op imod 500.000 danskere er ramt af sygdommen, men kun 15 pct. af disse, 70.000-80.000, er i medicinsk behandling.

Forklaringen er dels mange uopdagede tilfælde, dels at op imod hver anden patient i medicinsk behandling - hurtigt lægger pillerne på hylden igen.

Svært at huske

»Hovedproblemet er, at patienterne ikke kan mærke, at medicinen hjælper. Nogle patienter har også bivirkninger, eller har svært ved at huske at tage tabletterne efter forskrifterne,« siger Ulla Knappe, formand for Osteoporoseforeningen.

Læge og bestyrelsesmedlem af Praktiserende Lægers Organisation, PLO, Flemming Skovsgaard oplever også, at det kan være svært for nogle knogleskørhedspatienter at følge en forholdsvis kompliceret behandling, hvor de skal tage deres medicin på en helt bestemt måde.

I Osteoporoseforeningen mener man, at landets læger burde tage større ansvar for at følge op på de patienter, som de ordinerer knogleskørhedsmedicin til, og være bedre til at oplyse patienterne om, at de har ret til at få knoglerne scannet med jævne mellemrum.

Patienter har et medansvar

Flemming Skovsgaard afviser, at de praktiserende læger forsømmer at holde snor i sygdommen.

»Der er mange aktører i denne sag, som kunne gøre tingene bedre, og sikkert også vi praktiserende læger. Men patienterne må tage medansvar for deres egen behandling. Vi kan som læger ikke stoppe medicinen ned i halsen på folk,« siger han.

»Men vi skal først finde frem til patienterne, og man skal man huske, at knoglescanninger er meget dyre i forhold til, hvor mange uopdagede tilfælde, man ad den vej eventuelt ville kunne finde.«